妈妈们都希望宝宝健康，远离出生缺陷，远离染色体疾病。染色体疾病的发病原因至今不明，每一位准妈妈都有可能生育患有染色体疾病的宝宝。
据了解，我国为出生缺陷的高发国，在每年约1600万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给家庭和社会造成了严重的经济负担。
目前缺乏治疗染色体疾病的有效手段，只能进行积极的预防检测。无创DNA产前检测技术的应用，为出生缺陷儿的产前检测作出新的贡献。
47岁的伊能静怀二胎前，妇产科大夫曾告诉她，她的卵巢功能储备已经很差，机会渺茫，但事实是她很顺利地就怀上了。虽然终于怀上宝宝，但是作为高龄孕妇，所面临的风险和注意事项都比适龄孕妇更多。因此一定要在产前做好筛查工作，尤其是无创DNA产前检测。
无创DNA产前检测，是通过采集孕妇外周血，提取血浆中游离的DNA，采用新一代基因测序技术并结合生物信息分析，便可准确判断胎儿是否患有染色体疾病。该检测通常在怀孕10周，抽取孕妇外周血就可以进行。结果准确率高达99.9%以上，对孕妈和宝宝没有任何的伤害。
为了对宝宝的健康负责，进行无创DNA产前检测需认准正规机构，如有需要可前往戴学良医生诊所进行检测。
